Presentazione - Versione stampabile +- APPI Forum (https://www.associazioneappi.it/forum) +-- Forum: APPI Forum (https://www.associazioneappi.it/forum/forumdisplay.php?fid=5) +--- Forum: Pubblico (https://www.associazioneappi.it/forum/forumdisplay.php?fid=7) +--- Discussione: Presentazione (/showthread.php?tid=54) |
Presentazione - Alessandro - 04-19-2018 Buonasera mi chiamo Alessandro ho 41 anni,dal 2015 soffro di ipoparatiroidismo.Per i primi due anni sono stato curato come paziente affetto da ipoparatiroidismo idiopatico,a fine 2017 mi sono sottoposto all'indagine genetica che ha mostrato una mutazione attivante il CasR e ipopotassiemia(sindrome di Bartter tipo v)la mia attuale terapia è:Rocaltrol 0,50mcg+Rocaltrol 0,25mcg,Moduretic e Aldactone al mattino,Forsteo 20mcg 1 fl x2, 2 compresse di Cacit 1000,3 bustine di Mag2,Dibase 100,000 U 1fl al mese. RE: Presentazione - Donatella - 06-04-2018 (04-19-2018, 05:26 PM)Alessandro Ha scritto: Buonasera mi chiamo Alessandro ho 41 anni,dal 2015 soffro di ipoparatiroidismo.Per i primi due anni sono stato curato come paziente affetto da ipoparatiroidismo idiopatico,a fine 2017 mi sono sottoposto all'indagine genetica che ha mostrato una mutazione attivante il CasR e ipopotassiemia(sindrome di Bartter tipo v)la mia attuale terapia è:Rocaltrol 0,50mcg+Rocaltrol 0,25mcg,Moduretic e Aldactone al mattino,Forsteo 20mcg 1 fl x2, 2 compresse di Cacit 1000,3 bustine di Mag2,Dibase 100,000 U 1fl al mese. Caro Alessandro, quale è la tua domanda ? Grazie La segreteria APPI RE: Presentazione - Alessandro - 06-12-2018 BUONGIORNO,MI INTERESSEREBBE SAPERE SE CI SONO ALTRE PERSONE CON LA MIA STESSA MUTAZIONE GENETICA PERCHE MI DICONO SIA RARISSIMA E CHE TIPO DI CURA FARMACOLOGICA SEGUONO... |