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Presentazione
#1
Buonasera mi chiamo Alessandro ho 41 anni,dal 2015 soffro di ipoparatiroidismo.Per i primi due anni sono stato curato come paziente affetto da ipoparatiroidismo idiopatico,a fine 2017 mi sono sottoposto all'indagine genetica che ha mostrato una mutazione attivante il CasR e ipopotassiemia(sindrome di Bartter tipo v)la mia attuale terapia è:Rocaltrol 0,50mcg+Rocaltrol 0,25mcg,Moduretic e Aldactone al mattino,Forsteo 20mcg 1 fl x2, 2 compresse di Cacit 1000,3 bustine di Mag2,Dibase 100,000 U 1fl al mese.
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#2
(04-19-2018, 05:26 PM)Alessandro Ha scritto: Buonasera mi chiamo Alessandro ho 41 anni,dal 2015 soffro di ipoparatiroidismo.Per i primi due anni sono stato curato come paziente affetto da ipoparatiroidismo idiopatico,a fine 2017 mi sono sottoposto all'indagine genetica che ha mostrato una mutazione attivante il CasR e ipopotassiemia(sindrome di Bartter tipo v)la mia attuale terapia è:Rocaltrol 0,50mcg+Rocaltrol 0,25mcg,Moduretic e Aldactone al mattino,Forsteo 20mcg 1 fl x2, 2 compresse di Cacit 1000,3 bustine di Mag2,Dibase 100,000 U 1fl al mese.

Caro Alessandro,

quale è la tua domanda ?

Grazie
La segreteria APPI
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#3
BUONGIORNO,MI INTERESSEREBBE SAPERE SE CI SONO ALTRE PERSONE CON LA MIA STESSA MUTAZIONE GENETICA PERCHE MI DICONO SIA RARISSIMA E CHE TIPO DI CURA FARMACOLOGICA SEGUONO...
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